Herpes Simplex Virus Type 2 Nucleic Acid

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ဤကိရိယာကို အမျိုးသားဆီးအိမ် ဆီးအိမ်နှင့် အမျိုးသမီး သားအိမ်ခေါင်း စုတ်တံနမူနာများတွင် ရေယုန် ဗိုင်းရပ်စ် အမျိုးအစား 2 နူကလိစ်အက်ဆစ် ၏ အရည်အသွေး စစ်ဆေးခြင်းအတွက် အသုံးပြုသည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ကုန်ပစ္စည်း တံဆိပ်များ

ထုတ်ကုန်အမည်

HWTS-UR007A-Herpes Simplex Virus Type 2 Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်

ဤကိရိယာကို အမျိုးသားဆီးအိမ် ဆီးအိမ်နှင့် အမျိုးသမီး သားအိမ်ခေါင်း စုတ်တံနမူနာများတွင် ရေယုန် ဗိုင်းရပ်စ် အမျိုးအစား 2 နူကလိစ်အက်ဆစ် ၏ အရည်အသွေး စစ်ဆေးခြင်းအတွက် အသုံးပြုသည်။

ကူးစက်ရောဂါဗေဒ

Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) သည် tegument၊ capsid၊ core၊ နှင့် envelope ဖြင့်ပေါင်းစပ်ထားသော စက်ဝိုင်းဗိုင်းရပ်ဖြစ်ပြီး၊ နှစ်ထပ်မျှင်လိုင်းရှိသော DNA ပါရှိသည်။ရေယုန်ဗိုင်းရပ်စ်သည် အရေပြားနှင့် အကျိအချွဲအမြှေးပါးများနှင့် တိုက်ရိုက်ထိတွေ့ခြင်း သို့မဟုတ် လိင်ဆက်ဆံခြင်းဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်နိုင်ပြီး မူလနှင့် ထပ်တလဲလဲ ခွဲခြားထားသည်။မျိုးပွားလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်းမှာ အဓိကအားဖြင့် HSV2 ကြောင့်ဖြစ်ပြီး အမျိုးသားလူနာများတွင် လိင်တံအနာအဖြစ် ထင်ရှားပြီး အမျိုးသမီးလူနာများကို သားအိမ်ခေါင်း၊ သားအိမ်ခေါင်းနှင့် မိန်းမအင်္ဂါအနာများအဖြစ် ထင်ရှားပါသည်။လိင်အင်္ဂါရေယုန်ဗိုင်းရပ်စ်၏ ကနဦးကူးစက်မှုများသည် အများအားဖြင့် အကျိအချွဲအမြှေးပါးများ သို့မဟုတ် အရေပြားရှိ ရေယုန်အချို့မှလွဲ၍ အများစုမှာ သိသာထင်ရှားသောလက်တွေ့လက္ခဏာများမပြပါ။လိင်အင်္ဂါရေယုန်ကူးစက်မှုတွင် တစ်သက်တာဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသယ်ဆောင်ပြီး ပြန်ဖြစ်လွယ်သည့်လက္ခဏာများရှိပြီး လူနာများနှင့် သယ်ဆောင်သူများသည် ရောဂါကူးစက်မှု၏ရင်းမြစ်ဖြစ်သည်။တရုတ်နိုင်ငံတွင် HSV2 ၏ serological positive rate သည် 10.80% မှ 23.56% ခန့်ဖြစ်သည်။HSV2 ကူးစက်မှုအဆင့်ကို မူလကူးစက်မှုနှင့် ထပ်တလဲလဲကူးစက်မှုအဖြစ် ပိုင်းခြားနိုင်ပြီး HSV2 ကူးစက်ခံထားရသော လူနာများ၏ 60% ခန့်သည် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားသည်။

ကူးစက်ရောဂါဗေဒ

FAM- Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) ·

VIC(HEX)- အတွင်းပိုင်း ထိန်းချုပ်မှု

 

PCR ချဲ့ထွင်မှု အခြေအနေများ ဆက်တင်

အဆင့်

ဟုတ်ရဲ့လား။

အပူချိန်

အချိန်

စုဆောင်းပါ။Fရောင်ရမ်းSမီးခိုးများဒါမှမဟုတ်မဟုတ်ပါ

1

1 သံသရာ

50 ℃

၅ မိနစ်

No

2

1 သံသရာ

95 ℃

၁၀ မိနစ်

No

3

40 သံသရာ

95 ℃

15 စက္ကန့်

No

4

58 ℃

၃၁ စက္ကန့်

ဟုတ်ကဲ့

နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ

သိုလှောင်မှု  
အရည်

အမှောင်ထဲတွင် ≤-18 ℃

စင်ဘဝ ၁၂ လ
နမူနာအမျိုးအစား

အမျိုးသမီး သားအိမ်ခေါင်း စုတ်တံ၊ Male urethral swab

Ct

≤38

CV

≤5.0%

LoD 50 မိတ္တူ/တုံ့ပြန်မှု
တိကျမှု

Treponema pallidum၊ Chlamydia trachomatis၊ Ureaplasma urealyticum၊ Mycoplasma hominis၊ Mycoplasma genitalium ကဲ့သို့သော အခြားသော STD ရောဂါပိုးများနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု မရှိပါ။

အသုံးပြုနိုင်သော တူရိယာများ

၎င်းသည် စျေးကွက်ရှိ ပင်မချောင်းစပ် PCR တူရိယာများနှင့် ကိုက်ညီနိုင်သည်။

အသုံးချဇီဝစနစ်များ 7500 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

အသုံးချဇီဝစနစ်များ 7500 မြန်ဆန်သောအချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

QuantStudio®5 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

SLAN-96P အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

LightCycler®480 Real-Time PCR စနစ်

LineGene 9600 Plus သည် အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ထောက်လှမ်းမှုစနစ်

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 Real-Time PCR စနစ်

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR စနစ်။

လုပ်ငန်းအသွားအလာ

d7dc2562f0f3442b31c191702b7ebdc


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။