လူ့ CYP2C9 နှင့် VKORC1 Gene Polymorphism

Warfarin သည် လက်ရှိလက်တွေ့အလေ့အကျင့်တွင် အသုံးများသော ပါးစပ်မှသွေးခဲခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေးဖြစ်ပြီး၊ အဓိကအားဖြင့် thromboembolic ရောဂါများကို ကာကွယ်ကုသရန်အတွက် အဓိကရည်ရွယ်ပါသည်။သို့သော်၊ warfarin တွင် အကန့်အသတ်ရှိသော ကုသမှုပြတင်းပေါက်ရှိပြီး မတူညီသောလူမျိုးနှင့် လူတစ်ဦးချင်းကြားတွင် များစွာကွဲပြားပါသည်။ကိန်းဂဏန်းအချက်အလက်များအရ မတူညီသောလူတစ်ဦးချင်းစီတွင် တည်ငြိမ်သောဆေးပမာဏ၏ကွာခြားချက်သည် အဆ 20 ကျော်ရှိနိုင်သည်ဟု ကိန်းဂဏန်းများကဆိုသည်။warfarin သောက်သုံးသော လူနာများ၏ 15.2% တွင် ဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှု သွေးထွက်ခြင်းသည် တစ်နှစ်လျှင် ဖြစ်ပေါ်ပြီး 3.5% သည် အသက်သေဆုံးသည်အထိ သွေးထွက်ခြင်း ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ပစ်မှတ်အင်ဇိုင်း VKORC1 နှင့် warfarin ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်အင်ဇိုင်း CYP2C9 ၏မျိုးရိုးဗီဇ polymorphism သည် warfarin ၏ဆေးပမာဏကွာခြားချက်ကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောအရေးကြီးသောအချက်ဖြစ်ကြောင်းဆေးဝါးမျိုးဆိုင်ရာလေ့လာမှုများကပြသခဲ့သည်။Warfarin သည် ဗီတာမင် K epoxide reductase (VKORC1) ၏ တိကျသော တားဆေးတစ်ခုဖြစ်ပြီး ထို့ကြောင့် ဗီတာမင် K ပါဝင်သော သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာ ပေါင်းစပ်မှုကို ဟန့်တားကာ anticoagulation ကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။လေ့လာမှုအများအပြားက VKORC1 မြှင့်တင်သူ၏ gene polymorphism သည် warfarin ၏ လိုအပ်သော ပမာဏတွင် မျိုးနွယ်နှင့် တစ်ဦးချင်းကွဲပြားမှုကို ထိခိုက်စေသည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်ဖြစ်ကြောင်း ညွှန်ပြခဲ့သည်။Warfarin သည် CYP2C9 ဖြင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်ပြီး ၎င်း၏ mutant များသည် warfarin ၏ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို အလွန်နှေးကွေးစေသည်။warfarin ကိုအသုံးပြုသူများသည်အသုံးပြုသည့်အစောပိုင်းအဆင့်တွင်သွေးထွက်နိုင်ခြေ (နှစ်ဆမှသုံးဆအထိ) မြင့်မားသည်။