လူ့ ROS1 Fusion Gene ပြောင်းလဲမှု

ROS1 သည် အင်ဆူလင် receptor မိသားစု၏ transmembrane tyrosine kinase ဖြစ်သည်။ROS1 ပေါင်းစပ်ဗီဇကို နောက်ထပ်အရေးကြီးသော ဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာဖြစ်စေသော ဗီဇနောက်ထပ်တစ်ခုအဖြစ် အတည်ပြုထားသည်။ထူးခြားသည့် မော်လီကျူးအမျိုးအစားခွဲအသစ်၏ ကိုယ်စားပြုအနေဖြင့် NSCLC တွင် ROS1 ပေါင်းစပ်ဗီဇဖြစ်ပွားမှုသည် 1% မှ 2% ROS1 တွင် အဓိကအားဖြင့် ၎င်း၏ exons 32၊ 34၊ 35 နှင့် 36 တွင် မျိုးရိုးဗီဇပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်းကို ခံယူသည်။ ၎င်းကို CD74 ကဲ့သို့သော မျိုးဗီဇများနှင့် ပေါင်းစပ်ပြီးနောက်၊ EZR၊ SLC34A2 နှင့် SDC4၊ ၎င်းသည် ROS1 tyrosine kinase ဒေသကို ဆက်လက်အသက်သွင်းမည်ဖြစ်သည်။ပုံမှန်မဟုတ်သော activated ROS1 kinase သည် RAS/MAPK/ERK၊ PI3K/Akt/mTOR နှင့် JAK3/STAT3 ကဲ့သို့သော ရေအောက်အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို အသက်သွင်းနိုင်ပြီး အကျိတ်ဆဲလ်များ ကြီးထွားခြင်း၊ ကွဲပြားခြင်းနှင့် ကင်ဆာဖြစ်စေခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသည်။ROS1 ပေါင်းစပ်ပြောင်းလဲမှုများထဲတွင် CD74-ROS1 သည် 42%, EZR သည် 15%, SLC34A2 ခန့်အတွက် 12%, နှင့် SDC4 သည် 7% ခန့်ရှိသည်။လေ့လာမှုများက ROS1 kinase ၏ ဓာတ်ပြုဒိုမိန်း၏ ATP-binding site နှင့် ALK kinase ၏ ATP-binding site သည် 77% အထိ တူညီကြောင်းပြသခဲ့ပြီး၊ ထို့ကြောင့် ALK tyrosine kinase သည် သေးငယ်သောမော်လီကျူးများကို inhibitor crizotinib နှင့် အခြားအရာများတွင် သိသာထင်ရှားစွာ ကုသနိုင်သောအာနိသင်ရှိသည်။ ROS1 ၏ပေါင်းစပ်ပြောင်းလဲမှုနှင့်အတူ NSCLC ၏ကုသမှုတွင်။ထို့ကြောင့်၊ ROS1 ပေါင်းစပ်ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် crizotinib ဆေးဝါးများအသုံးပြုခြင်းကို လမ်းညွှန်ရန်အတွက် အခြေခံနှင့်အခြေခံဖြစ်သည်။